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随着一次国家力量的号召，「新基建」为所有行业的规则和发展都制造了一个重磅变量。
国务院在《中国制造2025》中将生物医药视为重点突破发展领域，再加上医保和药品政策的助推，给生物制药产业插上了腾飞的双翼。
近日发布的《中国抗体药产业健康发展报告》显示，2014年~2019年，我国生物制药产业市场规模从1167亿元增长至3172亿元，占全球市场的16%，年均增速22%，超过8.8%的全球同期增速
作为专注医疗创新和医疗科技深度报道的科技媒体，雷锋网(公众号：雷锋网)在重磅启动的「2020最佳AI新基建年度榜」评选中，特别设置了「生物医药新基建榜」奖项。
综合行业专家意见和评审，阿斯利康、吉凯检验、西门子医疗、百奥赛图、华大基因五家公司凭借各自优势在生物医药大产业中脱颖而出，分别荣获“最佳医药数字化应用奖”、“最佳肿瘤精准早筛奖”、“最佳体外诊断产品奖”、“最佳新药研发平台奖”和“最佳基因检测产品奖”。
最佳医药数字化应用奖：阿斯利康
2018年，阿斯利康全球首席执行官苏博科在剑桥大学曾表示：“ 医疗健康行业正在经历由数据、计算能力和智能技术（如AI）驱动的转型，大数据和相关技术可能代表着巨大的机遇，生命科学领域是一个关键领域，（阿斯利康）应该利用这种繁荣。”
作为具有百年历史的生物医药企业，阿斯利康近些年在AI+药物研发、内部管理创新、患者服务、数字化营销等多个业务环节发展数字化创新技术，加速药物研发的效率，加速临床试验的进程，拉近与医生、患者之间的关系，全面革新制药业务的流程。
在药物研发业务环节中，阿斯利康开发了一种新的深度学习算法，利用数字病理学，自动进行组织生物标记，将自动分析数字化病理图像变成一个高通量过程，并将AI算法融入到诊断测试的开发中，利用AI来影响患者治疗，将目标药物用于最需要的患者。
在业务创新中，阿斯利康还使用Veeva、Salesforce.Com、Concur和Workday等工具，简化和提高了工作效率，应用多渠道关系营销（MCRM）扩大对医疗保健从业者的覆盖范围。
除此之外，阿斯利康于2017年落成了中国健康物联网创新中心，全方位展示基于中国患者健康需求而打造的14个端到端诊疗一体化全病程管理方案，这些方案已在全国广泛落地，部分方案还走出国门，落户全球多个国家。
2019年，阿斯利康与无锡市政府及无锡高新区合作共建无锡国际生命科学创新园，依托阿斯利康的全球网络，面向海内外制药、诊断、器械、数字化等创新公司，打造覆盖生命科学领域全周期、实现患者全病程管理的孵化平台。
最佳肿瘤精准早筛奖：吉凯检验
上海吉凯医学检验所有限公司（简称：吉凯检验）承担母公司吉凯基因 “精准医学”总体战略中“精准诊断”的战略模块，瞄准中国高发、危重肿瘤，积极引入适合中国国情的先进诊断技术，在肿瘤诊断和治疗的各阶段布局相应的检测服务和产品。
吉凯检验着眼于全病程管理，以肿瘤早期筛查、辅助用药、用药指导、预后和复发监测相关的临床检测，建立符合中国临床实际的肿瘤精准诊疗方案。
在肿瘤早筛产品的研发中，吉凯检验选择了基因甲基化检测作为产品的核心技术，并与国内多家三甲医院合作通过不断优化复杂样本中的甲基化检测技术，优先进行结直肠癌早筛产品的合作研发。
早筛产品常佑康®对早期肠癌尤其是腺瘤的筛查率明显优于现有的检测手段，该产品的检测服务目前已经推向市场，并与中国人寿达成了合作。甲状腺癌和肺癌等早筛产品也已经排上研发计划。
吉凯检验拥有自主知识产权产品开发能力，目前已建立包含初筛、确认、用药、晚期精准治疗指导的产品线，致力于开发适合中国肿瘤患者的检测，为肿瘤防、早诊、治疗和病人关怀做出自己的贡献。
西门子医疗体外诊断（IVD）产品线的迅猛发展起始于2006年和2007年。2006年，西门子以15亿欧元收购免疫诊断领域的“德普诊断”。
2007年1月，其进行了第二次大手笔收购，以42亿欧元收购临床化学领域的拜尔诊断部门；同年，又以更大手笔70亿美元收购体外诊断“德灵诊断” ，三次并购使西门子医疗在实验室体外诊断以及核酸检测领域成为头部玩家。
西门子医疗一直持续投入研发力量，深耕中国市场，在Atellica和Aptio全实验室自动化物理环境的基础上，推出Atellica数据、流程、库存管理系统，帮助临床实验室更好管理患者数据，风险质量和实验室各项绩效指标，全球化平台的统一计算模型和标准化的数据溯源，助力实验室大数据分析的基础建设。
在流程优化和功能开发上，西门子医疗的IT专家团队，持续关注中国客户需求，为中国的临床实验室提供本地化定制的数字化解决方案，在过去10年中陆续研发出自动在线质控，自动在线比对，智慧实验室手机端管理软件等32款数字化解决方案，助力中国临床实验室的数字化技术转型。
最佳新药研发平台奖：百奥赛图
百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。
百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMab、RenLite、RenNano小鼠，将单细胞抗体发现技术平台、高效的基因编辑模型开发平台、规模化动物模型供应平台、快速的动物体内外药效评价平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了涵盖药物研发全流程的新药研发体系。
截止目前，百奥赛图已与全球几百家医药研发企业建立合作关系，并和10多家全球领先的药物研发公司达成排他性抗体药物开发合作。除此之外，公司已建立起覆盖肿瘤、自身免疫系统疾病、抗感染药物等在内的10多个抗体药物研发管线。2020年公司成功与美国Xencor、百济神州、信达生物、君实生物等分别达成RenMab®/RenLite™全人抗体小鼠平台授权，进一步扩宽其在药物研发领域的国际影响力。
随着规模化抗体药物研发-“千鼠万抗”计划的实施，百奥赛图未来将更聚焦于创新抗体药物原创性研发。
作为全球基因组学类检测和研究服务商之一，华大基因股通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。
华大基因基于自主的高通量检测技术及生物信息大数据优势，构建了“预、筛、诊、监”基因检测闭环产品线，提供集基因筛查服务、临床检测服务、医疗器械服务、临床科研服务于一体的品牌服务。
作为最早实现奥拉帕利、尼拉帕利中国注册药物临床试验的BRCA、HRD中心检测机构，华大基因还一直深耕PARP抑制剂伴随诊断相关检测的发展。经过八年的研发，其已经实现在PARP抑制剂相关分子标记物BRCA-HRR-HRD方向提供全产品高质量的检测服务。
其中华然迪-HRD score同源重组缺陷检测，基于中国人群的遗传多态性数据，通过自主开发HRD score核心算法，全方位精准评估基因组瘢痕，将卵巢癌PARP抑制剂获益人群比例从29%（tBRCA阳性率）提高到68%（HRD阳性率）。雷锋网雷锋网
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